公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  胚腎二倍體細胞；HEK-2
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來自一女性胎兒的正常腎組織。中國科學院昆明細胞庫于1986年建立。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次

傳代情況: P4

凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
8-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)kaempferol

CAS No.：142646-43-3

中文名：

分子式：C20H18O6

東莨菪內(nèi)酯 訂購|咨詢 　脫氧核糖核酶Ⅰ(DNASE1) 規(guī)格： 20mg

川芎嗪 訂購|咨詢 　脫氧核糖核酶Ⅰ(DNASE1) 規(guī)格： 30mg

瑞芬太 訂購|咨詢 　脫氧核糖核酶Ⅰ樣2(DNASE1L2) 規(guī)格： 20mg

冰 訂購|咨詢 　脫氧核糖核酶Ⅰ樣2(DNASE1L2) 規(guī)格： 200mg

哆醛 訂購|咨詢 　脫氧核糖核酶Ⅱ(DNASEⅡ) 規(guī)格： 100mg

藤黃微球菌 訂購|咨詢 　脫氧核糖核酶Ⅹ(DNASEⅩ) 規(guī)格： 凍干粉

羅卡因 訂購|咨詢 　脫氧胸苷激酶(DTYMK) 規(guī)格： 100mg

L 訂購|咨詢 　脫氧輔蛋白合酶(DHPS) 規(guī)格： 100mg

（R，S）告依春 訂購|咨詢 　脫氧輔蛋白羥酶/單加氧酶(DOHH) 規(guī)格： 20mg

慶大C1a 訂購|咨詢 　脲酰酶β(UPβ1) 規(guī)格： 50mg

菝葜皂苷元 訂購|咨詢 　貓眼綜合征染色體區(qū)候選基因1(CECR1) 規(guī)格： 20mg

煙 訂購|咨詢 　減數(shù)分裂抑制因子1(MEI1) 規(guī)格： 100mg

曲美他嗪 訂購|咨詢 　減數(shù)分裂重組蛋白5(MEI5) 規(guī)格： 100mg

三 訂購|咨詢 　旋光蛋白(OPTC) 規(guī)格： 100mg

廣防已 訂購|咨詢 　旋轉蛋白(RTTN) 規(guī)格： 3g

奈福泮 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白32(CENP32) 規(guī)格： 100mg

鵝去氧膽 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白36(CENP36) 規(guī)格： 30mg

金 訂購|咨詢 　著絲粒蛋白B(CENPB) 規(guī)格： 200mg

phosphoBACH1/BRIP1(Ser990)  癌易感基因相互作用蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Pentabromophenyl ether

Adenylate Kinase 1/AK1  腺苷激酶1抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml 3Amino3azabicyclo[3.3.0]octane hydrochloride

CTNNBIP1  β鏈接素相互作用蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Kasugamycin

phosphoCTNNBIP1 (Ser36)  β鏈接素相互作用蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Tulathromycin A

phosphoCTNNBIP1 (Thr43/Ser50)  β鏈接素相互作用蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Tulathromycin A

AKR1D1  醛固還原酶家族1成員D1抗體    現(xiàn)貨供應 0.2ml Latamoxef sodium

ALDH1B1  脫氫酶5抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Procyanidin

ALDOB  醛縮酶2抗體    現(xiàn)貨供應 0.1ml Procyanidin

DL精  進口、國產(chǎn)  英文名稱:DLArginineHC1  含量:BR，99%

D甲酯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:DAlanineMethylEsterHydrochloride  含量:BR，98%

D甘露糖  進口、國產(chǎn)  英文名稱:DMannosamineHC1  含量:高純，98%

D酪甲酯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:DTyrosineMethylesterhydrochloride  含量:ACS，98%

L甲酯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:LAlaninemethylesterhydrochloride  含量:BR，98%

L酪甲酯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:LTyrosinemethylesterhydrochloride  含量:ACS，98%

N,N二甲基  進口、國產(chǎn)  英文名稱:N,NDimethylglycinehydrochloride  含量:BR

Na甲酰L精酯  進口、國產(chǎn)  英文名稱:BAEE  含量:BR，98%

黃  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Acriflavinehydrochloride  含量:BR，99%

  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Acridinehydrochloride  含量:AR，99%
胚腎二倍體細胞；HEK-2硝鹽肉湯規(guī)格：250g用途：用于蠟樣芽孢桿菌硝鹽還原試驗（SN標準）

醇類中和增菌培養(yǎng)基（帶棉簽）規(guī)格：10ml*20/盒用途：主要用于含有醇類消劑樣品的增菌培養(yǎng)

亮綠乳糖膽鹽培養(yǎng)基（BGB）規(guī)格：250g用途：用于飲用天然礦泉水中大腸桿菌的檢驗(GB標準)

七葉苷（進口）規(guī)格：10g用途：微生物指示劑

哥倫比亞血瓊脂基礎（改良）規(guī)格：250g用途：用于鏈球菌等苛求菌培養(yǎng)

改良GAM瓊脂規(guī)格：250g用途：用于脆弱抑桿菌的分離培養(yǎng)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。