胱抑素CElisa試劑盒使用時注意事項都有哪些？
點擊次數(shù)：1466 更新時間：2022-08-23
胱抑素C是一種低分子量、堿性非糖化蛋白質，是一種半胱氨*蛋白酶抑制劑。編碼基因屬于管家基因，能在所有的有核細胞內以恒定速度持續(xù)轉錄與表達，無組織特異性。其分子量小（13KD），生理條件下帶正電荷，能自由從腎小球濾過，*被腎小管上皮細胞重吸收并于細胞內降解，不重新回到血液中；同時腎小管上皮細胞也不分泌胱抑素C至管腔內。
胱抑素CElisa試劑盒檢測原理：
采用雙抗體夾心ELISA法。用抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的抗原會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物*化的抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗體與結合在包被抗體上的抗原結合、生物*與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，胱抑素CElisa試劑盒在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，抗原濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中指標的濃度。
胱抑素CElisa試劑盒使用注意事項：
標本宜在新鮮時檢測，如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應。保存過久可發(fā)生聚合在ELISA中可使本底加深。
凍結標本溶解后，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混合，不要在混勻器上強烈震蕩。
渾濁或有沉淀的標本應先離心或過濾，澄清后再檢測。
反復凍融會使蛋白效價降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
ELISA實驗標準曲線平直，一般有以下原因：標準曲線制備是否不當，洗孔不凈，吸孔不充分，讀數(shù)不準確或是吸量誤差。查找原因，即可找到相應解決方案。
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